Dnes je Medzinárodný deň povedomia o albinizme. Toto je genetické ochorenie, keď človeku chýba pigment - melanín. To však nebráni takým ľuďom dosiahnuť životný úspech. Tak sa albínske sestry z Kazachstanu vďaka svojmu vzhľadu stali podľa korešpondentky MIR 24 Gulmiry Zhanzakovej hviezdami pódií.
Skrývajú sa pred slnkom a chodia von iba po večeroch a celoročne musia nosiť slnečné okuliare a opaľovací krém. Je prakticky nemožné prejsť bez povšimnutia. Albínske sestry Asel a Kamila sa veľmi preslávili v rodnej Aktau. Pre svoj neobvyklý vzhľad ich mnohí nazývajú „anjeli v tele“. "Keď sa mi narodila prvá dcéra, samozrejme, nastalo vzrušenie." Štát bol šokujúci. Keď mi to dali, nechápal som. Bola tam radosť, ale že mala inú farbu vlasov, inú farbu pleti …”, povedala matka Ayman Sarkytova.
Po 13 rokoch bolo treba vzrušenie opäť zažiť. Narodila sa druhá dcéra - tiež albín. Je zaujímavé, že vzácny gén sa prenášal iba k dievčatám. Prostredný syn Aldiyar má normálnu tmavú pokožku.
Asel bol zo všetkého najradšej, keď sa narodila Camila. V priebehu rokov dievča prekonalo komplexy, naučilo sa byť hrdé na svoj vzhľad, našlo si veľa priateľov a uvedomilo si, že neobvyklá krása je veľkým plusom. "Môj vzhľad mi veľmi pomáha v mojej modelingovej kariére." Dúfam, že z modelingu vyrastie niečo viac. Nemám toľko obmedzení. Väčšinou sú k dispozícii iba v lete. V lete musíte niekoľkokrát denne natrieť krémom na opaľovanie, nosiť oblečenie s dlhými rukávmi. Vždy by ste mali nosiť okuliare, “povedala Asel Kalaganova.
Asel začal dostávať ponuky od modelingových agentúr po publikáciách v médiách. Dievčenská stránka si už získala takmer 50-tisíc predplatiteľov. Teraz sa na natáčaní podieľa aj jej mladšia sestra. Podľa štatistík tvoria albíni na planéte 1% z celkovej populácie, čo je viac ako 70 miliónov ľudí.
