Príbeh 17-ročnej Florain Nalugon je na internete čoraz známejší. Dievča je choré na zriedkavé genetické ochorenie, ale nestráca duchaprítomnosť a nádej na uzdravenie. Reedus o tom hovorí.
Florain má vrodené kožné ochorenie - lamelárnu ichtyózu. Kvôli tomuto ochoreniu sa pokožka dievčaťa zhrubne, stáva sa ako šupina, rozpadá sa. Toto ochorenie postihuje iba 1 osobu zo 600 000 žijúcich na svete, prejavuje sa od prvých dní života dieťaťa a spôsobuje v prvom rade nie fyzické, ale morálne utrpenie.
Rodičia povedali malej Florain, že sa narodila ako ryba, a preto má takú kožu. Rovesníci však neboli takí dobrosrdeční a dievča nazývali „hadom“, neustále ju dráždili. Z tohto dôvodu sa rodina musela presťahovať do iného mesta, ale tam sa situácia zopakovala.
Podľa Floraine jej iba rodičia dávajú silu vydržať. A dievča tiež spieva - začala to robiť, aby si zarobila peniaze na vyšetrenie. Španielski lekári, ktorí sa dozvedeli príbeh o Florainovi, si chcú vyskúšať operáciu a dievčatko vyliečiť. A teraz je plná nádeje:
"Som veľmi nadšený, keď počujem, že na moju chorobu existuje liek! Budem študovať, mať dobrú prácu a dokázať všetkým ľuďom, ktorí sa mi vysmiali, že mám tiež šancu byť ako oni."
